Vatandaşlar, ilaçların yan etkileri hakkında bilgi almak için iki yöntemden yararlanabilirler. Sağlık Bakanlığı Analitik Uzmanlık Merkezi'nin resmi web sitesine (www.pharma.az) girerek, açılan sayfanın sağ alt köşesindeki arama bölümüne istedikleri ilacın ticari adını yazıp aratarak bilgi alabilirler. Açılan yeni sayfada ilaç hakkında kısa bir bilgi görülür. Bu sayfanın sonunda "İçlik Vərəqi" (kullanım talimatı) karşısında kırmızı ile "Yüklə" (indir) yazan yerden ilacın kullanım talimatını indirip, bu talimattaki "əlavə təsirlər" (yan etkiler) bölümü ile tanışmak mümkündür.
Bu konuda Sağlık Bakanlığı Analitik Uzmanlık Merkezi Farmakovigilans Departmanı Müdürü Ferid Hasanov bilgi verdi.
Ferid Hasanov, bu bilgilere "Elektron Reçete" uygulamasından da erişmenin mümkün olduğunu belirtti: "Bunun için uygulamayı indirmek gerekiyor. Uygulamayı indirmek için Sağlık Bakanlığı'nın resmi web sitelerindeki (www.sehiyye.gov.az, www.e-health.gov.az) "Elektron Reçete" sistemi için özel bağlantılar aracılığıyla, Sağlık Bakanlığı Analitik Uzmanlık Merkezi'nin www.pharma.az sayfasından, eczane ağlarında yapıştırılmış stikerlerden QR kodunu telefonla okutarak veya "App Store" ve "Google Play"den "Reseptim" kelimesini aratarak mobil uygulamasına rahatlıkla erişebilirsiniz. Bu uygulamada vatandaşlarımız "Dərmanlar" (İlaçlar) bölümünden istedikleri ilacı aratarak sağ kenardaki "İ" işaretine tıklayarak kullanım talimatındaki "yan etkiler" bölümü ile tanışabilirler."
Ona göre, her ilaç ruhsatlandırılmadan önce klinik öncesi (hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar) ve klinik (insanlar üzerinde yapılan araştırmalar) araştırmalara tabi tutulur. Araştırmalar sırasında ilaç, toksikolojik, etkinlik ve güvenlik açısından incelenir. Toksikolojik etkiler ve güvenlik denildiğinde, ilacın organizmaya (karaciğer, kalp, böbrek ve diğer organlara) zararlı etkileri kastedilir: "Bunlar ilacın risklerini değerlendirir. Etkinlik denildiğinde, her ilaç belirli bir amaç için hazırlanır. İlaç ya hastalığı tedavi etmeli ya da hastalığın semptomlarını gidermelidir. Bunlara ilacın faydaları denir. Her ilaç şirketi, ilacı devlet kaydına aldırmak amacıyla, ilaçla ilgili yukarıda belirtilen araştırmalardan elde edilen bilgi topluluğunu, ilaç alanındaki düzenleyici kuruma, yani Sağlık Bakanlığı Analitik Uzmanlık Merkezi'ne sunar. Kurumda sunulan bilgilerin çeşitli uzmanlar tarafından değerlendirilmesi ve incelenmesi yapılır. Araştırma sonucunda ilacın belirtilen parametreler üzerinden faydaları risklerinden yüksek olduğu takdirde ilaç ruhsatlandırılır. Son olarak ruhsatlandırılmış ilaç ülkenin eczacılık pazarına girer. İlacın ruhsatlandırma sonrası dönemde güvenli kullanımının sağlanması amacıyla farmakovigilans alanı sürece dahil olur."